Полученные результаты показали, что добавление ПростОптимы к традиционному лечению способствует нормализации иммунного статуса пациентов, уменьшению воспалительных симптомов и улучшению клинических показателей, таких как IPSS и качество жизни. Препарат продемонстрировал высокую противовоспалительную активность и иммунокорригирующий эффект, что подтверждает его значимость в терапии сложных случаев заболеваний предстательной железы.
Применение ПростОптимы при лечении больных с ДГПЖ и хроническим простатитом
XIV КОНГРЕСС «МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ» С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ 27-29 апреля Сочи 2018 г


Азизов А.П. и Рязанцев Н.И.
1. Клиника профессора Азизова, г. Махачкала.
2. Санаторий им. И.М. Сеченова, г. Ессентуки.
Введение и актуальность проблемы
Практически каждый пациент с доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) имеет сопутствующее воспаление в простате. Так наличие гистологических признаков простатита различной степени активности при ДГПЖ выявили Н.А. Лопаткин и Ю.В. Кудрявцев (1999) в 96,7% случаев, М.Ф. Трапезникова и И.А. Казанцева (2005) – в 100% случаев.
Материалы и методы исследования
Нами выполнена оценка эффективности применения фитоминерального комплекса ПРОСТОПТИМА (произведено по заказу ООО «ДокторГрин», компанией Хил Фармацевтик Ко, 458 Tao Yuan Road. Yongzhou, Hunan, China) на предмет возможной профилактики и терапии нарушений мочеиспускания при лечении 28 больных ДГПЖ с хроническим бактериальным простатитом (ХБП).
Все больные были разделены на две группы:
- в контрольную группу вошли больные (n=15), получавшие традиционную терапию (антибиотики, альфа-адреноблокаторы),
- основную группу составили больные (n=13), которые наряду с традиционной терапией получали ПРОСТОПТИМА по 1 капсуле 1 раз в день в течении 2 месяцев. Состав ПРОСТОПТИМА: цинк, селен, масло пальмы сереноа, масло семян тыквы, ликопин.
Все больные (n=28) прошли комплексное исследование (общий и биохимический анализ крови, мазки из уретры, анализ мочи, секрета простаты, бактериологическое исследование). Сравнение проводилось по таким критериям как средний возраст, продолжительность хронического простатита, балл IPSS, индекс QОL, Qmax(мл/сек), объем мочеисп. (мл), RW ост.моча (мл), объем простаты (см3) , ПСА (нг/м). По результатам между группами, не было выявлено статистически достоверной разницы по всем исследуемым показателям.
Результаты применения препарата ПростОптима
Необходимо отметить высокие показатели продолжительности заболевания хроническим простатитом у всех участников исследования, а также наличие выраженной ирритативной симптоматики у абсолютного большинства больных (89%). Было выявлено достоверное снижение количества зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), которое происходило как за счет Т-хелперов (CD4+), так и за счет цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+). Содержание В-лимфоцитов (CD 20+) в исследуемых группах было повышенным по сравнению с нормальными показателями (р<0,001). Среднее значение NK-клеток (CD 16+) было повышенным только у больных основной группы, по сравнению с нормой (р< 0,01).
При исследовании фагоцитоза оказалось, что фагоцитарная активность нейтрофилов и фагоцитарное число у больных были достоверно ниже, чем у здоровых людей (р< 0,001). Следовательно, можно утверждать, что для больных ДГПЖ с сопутствующей ХБП, характерно угнетение Т-звена и повышенное содержание В-лимфоцитов.
Контрольные исследования иммунного статуса показали, что у больных, получавших ПРОСТОПТИМА в течение 1,5 - 2 месяцев приема, отмечалась плавная нормализация содержания CD3+ и CD4+ Т-лимфоцитов по сравнению с данными контрольной группы. Результаты проведенного исследования показали более высокую противовоспалительную эффективность и более быстрое уменьшение симптомов при применении препарата ПРОСТОПТИМА по сравнению с контрольной группой.
Заключение
Применение ПРОСТОПТИМА у больных ДГПЖ с ХБП более эффективно по сравнению с традиционным лечением. Выявлено взаимодополняющее действие компонентов препарата на единые патогенетические механизмы ДГПЖ и простатита. Наблюдалась более быстрая нормализация клинико-лабораторных показателей, по сравнению с контрольной группой, связанная с противовоспалительной активностью препарата и корригированием показателей иммунитета.